在中國的《婚姻法》和民法典中都規定了禁止三代以內近親結婚的法規，那么為什么禁止近親結婚呢？這是因為近親結婚會增大后代隱形遺傳病發病的概率，那么近親結婚的話，隔代遺傳的遺傳幾率大嗎？一起來看看詳細的內容吧。

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一、近親結婚隔代遺傳的幾率有多大

近親結婚的后代只要是健康正常的，那么該后代只要不再是近親結婚，隔代遺傳的幾率會降低很多。

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近親結婚會增加隱性遺傳的機率，人有兩套染色體，隱性遺傳基因是兩套染色體上有相同的致病基因才會發病。如果只有一套有，則不會發病。

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近親的人因為染色體相似，所以后代易發生兩條染色體上有相同致病基因的情況，所以后代就易發病。如果沒有那么恰好相同的致病基因遺傳給后代，后代就不發病。如果后代是正常的，說明沒有相同的致病基因。而此時只要不是再次近親結婚，隱性遺傳的基因傳給下一代，就很難碰上恰好相同的致病基因。也就是發病率與長輩非近親結婚相同。

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任何人身體內都有不良基因，非近親結婚和近親結婚遺傳給后代不良基因的數量是相同的。只是近親結婚易遺傳相同的不良基因而已。

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二、近親結婚后代易得的病

以下幾種基本是近親婚配后代身上易出現的疾病。

1、白化病

患者視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光。皮膚、眉毛、頭發及其他體毛都呈白色或黃白色。白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生于近親結婚的人群中。

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2、先天性聾啞

先天性聾啞的一種情況是單基因隱性遺傳性疾病。本病的一對致病基因中，一個是父方傳給的，另一個是母方傳給的。先天性聾啞患者都攜帶有一對致病基因。

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如果均有致病基因攜帶者兩人互相婚配，其子女就有四分之一的可能是是先天性聾啞患者。如果父母雙親都患有先天性聾啞，互相婚配，由于父母雙方基因型均為純合子，則子女一定患病。

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3、小頭畸形

使患兒的頭頂變得小而尖、鼻梁凹陷、耳大、下額后縮、前額狹小而頭圍特小，最大不足４２厘米。病兒的前額與枕部平坦，囟門及骨縫提早閉合。體格發育明顯異常，智力發育顯著遲緩。有的患兒甚至出現抽風、四肢僵硬或手足徐動及癱瘓。

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4、半乳糖血癥

半乳糖血癥均為常染色體隱性遺傳的先天性代謝性疾病，多數患兒在出生后數天，因哺乳或人工喂養牛乳中含有半乳糖，出現拒乳、嘔吐、惡心、腹瀉、體重不增加、肝大、黃疸、腹脹、低血糖、蛋白尿等。

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5、苯丙酮尿癥

本病在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見，其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。臨床表現不均一，主要臨床特征為智力低下、精神神經癥狀、濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失和鼠氣味等、腦電圖異常。

6、腦積水

父母孕期可能接觸了某些化學放射物質引起的基因突變，孕早期發熱、服用某些藥物、胎位異常、羊水過多等有關。較多見的畸形有脊柱裂、中腦導水管狹窄等。

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7、脊柱裂

又稱椎管閉合不全，一種常見的先天畸形。是胚胎發育過程中，椎管閉合不全而引起。可從較小的畸形如棘突缺如或和椎板閉合不全，到嚴重的畸形。

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8、無腦兒

神經管畸形的產生，是由于在胚胎時期，受到遺傳和環境中諸多因素的影響，導致神經管閉合不全，從而形成無腦畸形、脊柱裂等。環境因素直接或間接作用于胚胎，尤其在胚胎期第三、第四周時，對神經系統的影響很大，容易造成胎兒畸形。

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9、精神分裂癥

涉及感知覺、思維、情感和行為等多方面的障礙以及精神活動的不協調。患者一般意識清楚，智能基本正常，但部分患者在疾病過程中會出現認知功能的損害。

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10、先天性心臟病等基因或隱性遺傳病

先天性心臟病是多基因遺傳病，因為先天性心臟病大多數由于環境加遺傳相互作用造成。先天性心臟病主要表現為容易反復呼吸道感染、生長發育遲緩、消瘦、出汗增多、喂養困難、口周、指甲發青發紫等癥狀。

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近親結婚易導致新生兒提高一些不可逆轉的隱性遺傳病的發病率，所以并不建議近親結婚。

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